~Clases interactivas~ N°1: La división celular

Publicado: Lun Sep 10, 2007 4:53 pm

Los cromosomas contienen "información genética"

¿Qué hay dentro del núcleo?
El núcleo de una célula contiene, entre muchos otros elementos, numerosas estructuras en forma de bastones, llamadas “cromosomas”. Al conjunto de cromosomas de los organismos de una especie se le
denomina cariotipo. Por ejemplo, en cada célula somática del ser humano existen 46 cromosomas. Por lo tanto, los seres humanos tenemos un cariotipo conformado por 46 cromosomas, en las células somáticas y 23 cromosomas en las células sexuales (óvulos y espermatozoides).

Sin embargo, la descripción de un cariotipo se realiza considerando no solo el número total de cromosomas, sino también la forma de cada uno de ellos. De este modo, al ordenar los cromosomas del cariotipo humano de acuerdo al tamaño y la forma, es posible distinguir que estos se encuentran de a pares en las células, al igual que en muchas especies. Cada par de cromosomas se representa con un número, que corresponde al "nombre' de dicho par cromosómico. A los cromosaomas de cada par se les denomina cromosomas homólogos, los que son idénticos en forma y tamaño.

En el caso de la especie humana y de muchos otros animales, los cromosomas de machos y hembras son idénticos, a excepción de los cromosomas sexuales, X e Y. En la mujer, los cromosomas sexuales corresponden a dos cromosomas X (XX), mientras que en el hombre hay un X y un Y (XY). Lo que determina que un individuo sea hombre, se encuentra en el cromosoma Y, el que contiene la información genética que permite que se expresen los fenotipos masculinos. Los cromosomas sexuales son, entonces, un buen ejemplo de la relación entre cromosomas e información genética. Ellos contienen la información genética necesaria para dirigir el desarrollo hacia uno u otro sexo. En el resto de los cromosomas, denominados autosomas, también existe abundante información genética, la que determina diferentes aspectos del desarrollo, estructura y función de los organismos.

Así, cada cromosoma contiene información que permite la expresión de muchos fenotipos. Los fenotipos son las características hereditarias de los organismos, y son el resultado de la información genética y del ambiente. Por lo tanto, la alteración de la estructura de un cromosoma conlleva, generalmente, la alteración de muchos fenotipos. Por ejemplo, en algunas enfermedades, los individuos presentan solo una copia de un cromosoma, en lugar de un par homólogo, mientras que en otras patologías existen tres copias, o más, de un mismo cromosoma. Estas alteraciones del número de cromosomas producen enfermedades que se manifiestan en múltiples fenotipos. En el síndrome de Down, por ejemplo, existen tres copias del cromosoma 21.

Preguntas de autoevaluación =)...

Pregunta N°1
Respecto de los cromosomas homólogos, es correcto afirmar que son muy similares en cuanto a:

I. Tamaño
II. Información genética
III. Forma
IV. Patrón de bandeo G

a) Solo I y II
b) Solo I y III
c) Solo II y III
d) Solo I, III y IV
e) I, II, III y IV

Pregunta N°2
¿Cuál de los siguientes conceptos incluye al resto?:

a) Gen
b) Loci
c) Cariotipo
d) Cromátida
e) Cromosoma

{FUENTE: Preuniversitario UNAB online}

Publicado: Lun Sep 10, 2007 8:39 pm

la 1 prefiero q la responda alguien que sepa realmente.

La 2 creo saberla ya q en una guia del preu habia una muy similar i nunk me olvide de ella.

A) los genes son parte de los cromosomas, ya que se encuentran formados por ADN i estos a la vez forman los cromosomas

B) realmente NO se lo q son, pero creo q no deben tener mayor importancia, ya q de todas las veces q he estudiado esto, primera vez q los escucho

C)como dice el documento es el conjunto de cromosomas de la especie,osea contiene a todos los demas alternativas

D)las cromatidas se condensan i forman los cromosomas

E)no creo q haya necesidad de referirse a ellos, esta todo en el texto

Por eso yo me inclino pr la alternativa
C Cariotipo

Publicado: Mar Sep 11, 2007 2:38 am

mm creo q en la prgunta nº 1.... alternativa E

textualmente dice q los cromosomas homologos sin similares en Tamaño, Forma, e Información genética.
ahora averiguando por ahi lei q el Patrón de bandeo G se utiliza para la deteccion de cambiois estructurales en los cromosomas.
entoces al anilzar microscopicamente un cromosoma este se compara con su homologo para verificar un cambio estructural... lo que hace el enunciado IV verdadero.
espero este correcto y q se entienda Confused

saludos

Publicado: Mar Sep 11, 2007 2:44 am

concuerdo con kilua zoaldieck q la alternativa C es la correcta en la pregunta 2

ahora ordenando un poco el tema...
es en el cariotipo donde se encuentran los cromosomas, estos a la vez estan formado por 2 cromatidas, cada cromatida se divide en locus o loci q es donde se encuntra el gen codificante para algun caracter especifico

mmmm creo jeje Wink

saludos

Publicado: Mar Sep 11, 2007 5:36 pm

=) Correcciones...

Pregunta N°1
Los cromosomas homólogos, a nivel de tamaño, forma y patrón de bandas G, son idénticos. Las diferencias entre cromosomas homólogos se deben a mutaciones que originan nuevos alelos, es decir, nuevas variantes de genes. Por lo tanto, la información genética entre cromosomas homólogos es muy similar, pues comparten el mismo conjunto de genes.

Respuesta correcta : Alternativa e.

Pregunta Nº2
Los genes son la unidad de la herencia, pues cada gen contiene información específica. Generalmente, un gen tiene la información para producir una proteína. Los genes se ubican en los cromosomas y el lugar específico que ocupan dentro de ellos se denomina locus. El conjunto de cromosomas constituye el cariotipo.

Respuesta correcta : Alternativa c

Me siento feliz de que la sección esté teniendo éxito =).. Para la duda puntual de kilua....

Los loci

En cada cromosoma humano existen miles de genes, cada uno aportando un mensaje específico. El color de tu piel, pelo, la forma de tu cuerpo, etc., están determinados, tanto por el ambiente, como por una diversidad de genes que se ubican en diferentes cromosomas. Al lugar que ocupa un gen se le denomina locus, que significa lugar en griego. Los cromosomas homólogos contienen los mismos genes, aunque frecuentemente, existen algunas diferencias entre ellos. Al conjunto total de la información genética de un individuo se le denomina genoma.

(En la fotografìa puedes distinguir -si no me equivoco- cada barrita negra como el locus de determinado rasgo, a veces, hartas banditas de colores, codifican para un mismo gen o característica)

Cariotipos en diferentes especies

El número de cromosomas es una característica especie-especifica. Lo anterior significa que cada especie presenta un cariotipo con un número de cromosomas que se mantiene constante, salvo excepciones, entre los individuos de esa especie. Obviamente, hay especies diferentes que presentan un mismo número de cromosomas, debido a que provienen de un ancestro común reciente y a que han conservado las características generales del cariotipo. En otros casos, especies evolutivamente muy alejadas pueden presentar un mismo numero de cromosomas, debido a simple coincidencia, o convergencia, en términos evolutivos. Por ejemplo, algunas especies de pejerreyes en Chile presentan 23 pares de cromosomas, como en el cariotipo humano.

Los biólogos acostumbran a usar el termino 2n para referirse al numero de pares de cromosomas en una especie. Así, el cariotipo humano es 2n=46, mientras que en el gorila es 2n=48. En ciertas ocasiones, se usa el término n, para referirse al número de cromosomas en las células sexuales. En el ser humano es 2n=23 y en el gorila es 2n=24. El termino 2n también se define como el numero diploide de cromosomas, mientras que n corresponde al numero haploide de los mismos.
Diploidía puede definirse como la existencia de pares de cromosomas homólogos. En muchos organismos, la mayoría de las células somáticas son diploides, en tanto que las células sexuales son haploides. También existen organismos completamente haploides y otros poliploides, es decir, que presentan más de una copia de cada cromosoma. La poliploidía es común en los organismos vegetales.

Los cromosomas están hechos de cromatina
Los cromosomas están constituidos principalmente por ácido desoxiribonucleico (ADN) y por proteínas. El ADN corresponde a la molécula que contiene el mensaje genético. Cada cromosoma es una larga molécula de ADN unida a proteínas. A lo largo de ella, se ubican miles de genes.

El ADN es una macromolécula formada por dos hebras. Cada hebra contiene millones de unidades monoméricas llamadas nucleótidos. En el cromosoma 1, por ejemplo, hay alrededor de 250 millones de nucleótidos en cada hebra. Si estiráramos un cromosoma humano, este mediría alrededor de 2 metros. Sin embargo, las células miden millones de veces menos. ¿Cómo pueden las células contener estas moléculas tan largas? La respuesta a esta pregunta radica en ciertas proteínas que se unen al ADN provocando el empaquetamiento y condensación de los cromosomas, reduciendo así la longitud de las hebras en miles de veces.

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